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domingo, 5 de junho de 2011

Tratamento com Células-tronco




As células-tronco podem curar muitas doenças, como por exemplo, as doenças oncológicas, medulares, distúrbios do sangue, imunodeficiências, alterações do metabolismo e outras doenças degenerativas. Veja a lista completa das doenças que podem ser tratadas com as células-tronco:


1. Doenças mais comuns:
  • Obesidade, Osteoporose, Doenças cardíacas, do Fígado, Alzheimer,
  • Parkinson, Artrite reumatóide, Diabetes, Displasia do timo,
  • Traumatismo craniano, Anorexia cerebral,
2. Doenças oncológicas:
  • Leucemia linfoblástica aguda, Leucemia mielóide aguda,
  • Leucemia mielóide crônica, Tumores sólidos,
  • Doença de Hodgkin refratária, Anemia refratária, Mielofibrose,
  • Mastocitose sistêmica, Síndrome linfoproliferativo autoimune,
  • Histocitose familiar, Histiocitose das células de Langerhans,
  • Linfohistocitose hemofagocítica, Granulomatose linfomatosa,
  • Síndrome infantil monossomia do cromossoma 7.
3. Deficiências Medulares:
  • Anemias: Plástica, de Fanconi, Diseritropoiética congênita, de Blackfan-Diamond, Sideroblástica congênita e Hipolinfoproliferativa,
  • Aplasia eritróide pura, Neutropenia cíclica e autoimune,
  • Síndrome de Evans, Hemoglobinúria paroxística noturna,
  • Doença de Glanzmann, Trombocitopenia amegacariótica,
  • Trombocitopenia sem rádio e neonatal severa, Dermatomiosite juvenil,
  • Xantogranuloma juvenil, Pancitopenia, Síndrome de Kostmanns,
  • Síndrome de Shwachman-Diamond.
4. Hemoglobinopatias:
  • Beta talassemia maior e intermédia, Alfa talassemia maior e intermédia,
  • Alfa talassemia maior e Anemia falciforme.
5. Imunodeficiências:
  • Imunodeficiência combinada severa, Síndrome de ataxia-telangiectasia,
  • Síndrome de diGeorge, Síndrome de Wiskott Aldrish,
  • Agamaglobulina ligada ao cromossomo X,
  • Doença granulomatosa crônica, Deficiência IKK gama, Hipogamaglobulemia,
  • Síndrome linfoproliferativo ligado ao cromossomo X,
6. Doenças Metabólicas:
  • Adrenoleucodistrofia, Doença e Síndrome de Gunther, Doença de Glaucher,
  • Síndrome de Huller, Síndrome de Huller-Scheie, Síndrome de maroteaux-lamy,
  • Síndrome de sanfilippo, Síndrome de Hermansky-Pudlack,
  • Mucolipidose tipo II e III, Alfa manitose, Síndrome de Neimann Pick,
  • Síndrome de Sandhoff, Doença de Tay Sachs, Doença de Krabbe,
  • Leucodistrofia metacromática,  Fucosidose, GM1 gangliosidade,
  • Doença de Wolman.


Com o avanço das pesquisas científicas esse número tende a aumentar